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GMP认证检查报告的审核
局认证须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国的药品监督局监管司。
认证批准
1. 经局监管司审核后报局审批。国的药品监督局在收到局认证审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。
2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国的药品监督局发《药品 GMP 证》，并予以公告 .
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局认证须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国的药品监督局监管司。 认证批准 1. 经局监管司审核后报局审批。国的药品监督局在收到局认证审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国的药品监督局发《药品 GMP 证》，并予以公告 . |